打弧线球：学生克服独特的挑战

雷明顿·沃尔斯最近写了一本自传《本垒：一个真实的故事或韧性》，作者是他的母亲斯蒂芬妮·沃尔斯。这本书于2018年11月由Now SC出版社出版。

瓦尔多斯塔——当许多年轻人在书店里寻找必修教材或休闲读物时，来自佛罗里达州坦帕市瓦尔多斯塔州立大学的一名新生却能在书架上找到自己的名字。18岁的雷明顿·沃尔斯的自传《本垒：一个真实的故事或韧性》由他的母亲斯蒂芬妮·沃尔斯合著，于2018年11月由Now SC出版社出版。从书名中可以明显看出，棒球在这个故事中扮演着关键的角色，但“本垒”这个短语在沃尔斯的生活中代表着更多的东西。他的故事是这样的：每天的早餐、午餐和晚餐都是一样的，对每一口爱博体育提供的食物都说“不，谢谢”，每家餐馆和每家家庭的晚餐都是一个空盘子——这就是沃尔独特但必要的饮食。8液盎司的低过敏性营养液体，每天饮用15到20次，相当于他的三餐。十多年来，沃尔斯每天都吃这些果汁盒“餐”。3岁时，沃尔一直面临胃痛和呕吐等健康问题，被诊断出患有嗜酸性粒细胞食管炎（EoE），这是一种慢性炎症性疾病，嗜酸性粒细胞（一种白细胞）在食管中积聚，导致损伤或炎症。根据美国过敏、哮喘和免疫学学院的数据，在美国，每10000人中就有1到4人患有EoE。这种疾病无法治愈，治疗方法因人而异。对一些人来说，消除某些食物过敏原可能就足够了，但对沃尔斯来说，更极端的措施是必要的。他4岁时就完全不吃东西了。由于这种无食物饮食，他的唯一营养来源是Neocate Splash，这是一种营养完整的氨基酸配方，用于患有EoE等疾病的个人的饮食管理。沃尔斯每天要喝120到160液盎司的新瓶装水。他独特饮食的价格相当高，每月大约要花费2000美元。保险为沃尔斯的大部分生活支付了这笔费用，但在2017年初，他和他的家人接到消息，这笔费用即将由他们自己承担。这种新的负担对沃尔家来说是难以承受的。沃尔斯说：“每年26,000美元，我们只是一个普通的中产阶级家庭……我不知道我们怎么能负担得起每月2,000多美元的费用……我们真的很有压力，这真的很艰难。”通过家人的支持和呼吁改变，沃尔斯坚持了下来。他和他的家人加入了美国嗜酸性粒细胞疾病合作组织（APFED），这是一个致力于改善嗜酸性粒细胞疾病患者生活的非营利组织。根据APFED的说法，沃尔斯被邀请到华盛顿特区，在国会简报会上分享他的故事，并强调《医疗营养公平法案》的重要性，该法案于2017年5月22日提交给国会，该法案将强制要求所有私人健康保险计划和所有联邦健康计划为医疗必要的食物爱博体育提供保险。该法案仍在提交给国会的委员会和小组委员会，尚未得到通过或拒绝。随着立法问题的继续展开，沃尔斯说他不能说太多的情况，除了他仍然能够得到他需要的营养。虽然他的饮食很少见，也没有多少大一新生能说他们一直在追求立法，但沃尔斯说，作为弗吉尼亚州立大学运动生理学专业的学生，他过着“正常的大学生活”。沃尔斯没有让疾病成为他生活的中心。他对棒球的热爱使他很忙。当他不上课的时候，他把大部分时间都花在了弗吉尼亚州立大学棒球队的训练或练习上。他的早晨很早就开始了，早上6点进行运动训练。作为第一学期的一部分，他参加了核心课程，然后从周一到周五下午1点到下午6点左右，他参加了VSU棒球队的训练。正如他的书所暗示的那样，沃尔斯的生活充满了韧性。

他的目标和成就——写一本书，推动医疗营养公平立法，攻读四年制学位——沃尔斯的任务实际上是满满的。